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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症...

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药物临床试验：CTR20233165 | 小儿香薷颗粒

...疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的Ⅱ期临床研究 评价小儿香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YLZY-XEXRKL-2023

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药物临床试验：CTR20231721 | 9MW3811注射液

CTR20231721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发...

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药物临床试验：CTR20232839 | 培土清心颗粒

...验 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎（心火脾虚证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 KCDC-PTQXKLⅡB-2023

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20233687 | 丹参素钠注射液

...7 | 丹参素钠注射液 进行中-尚未招募 用于冠心病心绞痛 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的...

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20241544 | 多索茶碱颗粒

...单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE499

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