培土清心颗粒 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20232839
相关登记号
CTR20201799
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1600040
适应症
健脾清心,祛风止痒。用于治疗特应性皮炎(儿童期)、心火脾虚证。
试验通俗题目
培土清心颗粒Ⅱb期临床试验
试验专业题目
培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验
试验方案编号
KCDC-PTQXKLⅡB-2023
方案最近版本号
1.1 版
版本日期
2023-06-12
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
杨磊
联系人座机
010-67873085
联系人手机号
13716841049
联系人Email
yanglei1020@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
联系人邮编
100176

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
评价培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)缓解症状体征、改善中医证候、提高生活质量和控制复发的作用;观察培土清心颗粒临床应用的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
6岁(最小年龄)至 12岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合特应性皮炎诊断标准;
  • 符合心火脾虚辨证标准;
  • 年龄6~12岁,包含6岁和12岁;
  • 病程≥ 3个月;
  • SCORAD总分≤50 分,IGA评分2~3分,5%≤皮损总面积≤40%;
  • 知情同意过程应符合规定,监护人或与受试儿童(≥ 8岁)共同签署知情同意书。
排除标准
  • 接触性皮炎、慢性单纯性苔藓、银屑病、鱼鳞病、肠病性肢端皮炎、新生儿痤疮、 毛周角化病、疥疮等患儿;
  • 伴有糜烂、渗出或严重皮肤感染的急性病变,或皮损局部合并严重的细菌、真菌 或病毒感染者;
  • 哮喘急性发作期或需要系统应用激素维持治疗的患儿;
  • 使用禁用药物,如:入组前2周内系统用过糖皮质激素、免疫抑制剂患儿,入组前1周内服用抗组胺药,入组前3天内使用局部外用药物(如TCS、TCI、中药外用药)治疗,以及入组前1周内接受过用于治疗AD 的中药汤剂、中成药者;
  • 合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病;
  • 对试验用药物已知成分过敏者;
  • 近3个月内参加其他药物临床试验者;
  • 研究者认为不宜入组者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:培土清心颗粒
剂型:颗粒剂
对照药
名称 用法
中文通用名:培土清心颗粒
剂型:颗粒剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
EASI 75应答比例 治疗终点 有效性指标
基于 IGA的治疗成功率 治疗终点 有效性指标
临床不良事件/反应发生率 随时观察 安全性指标
生命体征,包括体温(腋温)、呼吸、心率、血压 每次访视 安全性指标
实验室检查,血常规、尿常规、肝功能、肾功能、性激素、心电图 治疗前、治疗满4周、治疗结束 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
EASI评分及EASI50应答比例 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录,治疗终点评价。 有效性指标
IGA评分 基线、治疗满4周、8周、治疗终点及治疗结束后4周随访记录、评价。 有效性指标
SCORAD总分及维度分 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录、评价; 有效性指标
中医证候积分及疗效(有效率) 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; 有效性指标
单项中医症状有效率 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; 有效性指标
CDLQI评分 基线、治疗满4周、8周及治疗终点; 有效性指标
皮损复发比例 治疗结束后4周; 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李新民 医学博士 主任医师、教授 022-27986368 Tjtcmlxm@163.com 天津市-天津市-西青区李七庄街昌凌路88号 300381 天津中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
天津中医药大学第一附属医院 李新民 中国 天津市 天津市
上海市皮肤病医院 谢韶琼 中国 上海市 上海市
首都医科大学附属北京儿童医院 马琳 中国 北京市 北京市
广州中医药大学第一附属医院 眭道顺 中国 广东省 广州市
成都市妇女儿童中心医院 冉琴 中国 四川省 成都市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 同意 2023-06-28

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 120 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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