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药物临床试验:CTR
2023
0756 | 米拉贝隆缓释片
...的对症治疗。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究
评价
米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-
2023
-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
...试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计
评价
阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 K24-Ⅲ-
2023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3365 | 治疗用卡介苗
...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究
评价
治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-
2023
-BCG01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
0711 | 盐酸环丙沙星片
...效性试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验
评价
中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片(受试制剂和参比制剂)的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-
2023
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240516 | 二氟尼柳片
...随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服二氟尼柳片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE642
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2570 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...40 mg/贴)在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,
评价
生物等效性。 次要目的:1)
评价
受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性;2)
评价
受试制剂与参比制剂在中国健康受试者用药过程中的黏附性;3)
评价
受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3365 | 治疗用卡介苗
...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究
评价
治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-
2023
-BCG01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
...试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计
评价
阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 K24-Ⅲ-
2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
...镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期研究 一项
评价
注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的I期研究 QP-62...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2062 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-
2023
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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