为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片

...开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服苯磺酸氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE445

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 一项评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

...片在中国健康受试者中多次给药的药代动力学特征，同时评价吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性的Ⅰ期临床研究 YY-BFNT-2023-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

CDE 发布于3月前 0 次浏览