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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

...得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...3 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募中 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

... Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

... (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一...

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药物临床试验：CTR20240356 | TH-SC01

...进行中-尚未招募 临床拟用于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Oxine-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

... Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机双盲安慰...

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