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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...珠单抗 进行中-尚未招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III...

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期...

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

...非生物类改变病情抗风湿药（DMARDs）联合使用。 成年克罗恩病 本品用于治疗对常规治疗无足够应答的成年中重度活动性克罗恩病患者。也可以用于治疗对英夫利昔单抗无应答或不耐受的克罗恩病患者的治疗。 小儿克罗恩病 本...

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...TH-SC01细胞注射液 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射...

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药物临床试验：CTR20200486 | 商品名:类克；英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...fliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗 已完成 克罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0

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药物临床试验：CTR20200486 | 商品名:类克；英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗 进行中-招募完成 克罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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药物临床试验：CTR20182464 | SHR0302片

CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD；v3.0

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