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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...223375 | QX004N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20181737 | Upadacitinib (ABT-494) 15mg

... | Upadacitinib (ABT-494) 15mg 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494在完成M14-431和M14-433的克罗恩病受试者的长期研究 ABT-494在完成研究M14-431或M14-433的CD患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照的维持治疗和长期扩...

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机...

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药物临床试验：CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

...缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病（Crohn's disease），以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病（CD）有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20200850 | Ozanimod胶囊

CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002；终稿日期：2020年01月28日

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

...7 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000...

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药物临床试验：CTR20210008 | RS1805片

CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716

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