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药物临床试验：CTR20192321 | BMS-986165

CTR20192321 | BMS-986165 主动终止 中度至重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比，治疗中重度克罗恩病患者的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023；版本号2...

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药物临床试验：CTR20192321 | BMS-986165

CTR20192321 | BMS-986165 进行中-招募完成 中度至重度克罗恩病 BMS986165与安慰剂比，治疗中重度克罗恩病患者的安全性和有效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和有效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023；...

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药物临床试验：CTR20150507 | 阿达木单抗

CTR20150507 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗在中国中重度克罗恩病患者的安全有效性 评价阿达木单抗在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国患者中诱导及维持临床缓解的有效性和安全性 M14-233

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20220454 | BMS-986165

CTR20220454 | BMS-986165 进行中-尚未招募 中重度克罗恩病 BMS-986165 在克罗恩病或溃疡性结肠炎受试者中的长期安全性和有效性 一项在中重度克罗恩病或中重度溃疡性结肠炎受试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20180433 | CBP-307胶囊

CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN003；5.0 版本

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20242140 | WXFL10203614片

...WXFL10203614片 进行中-尚未招募 本品拟用于中重度活动性克罗恩病 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的多中心、剂...

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药物临床试验：CTR20213428 | BI655130注射液

CTR20213428 | BI655130注射液 主动终止 纤维狭窄性克罗恩病 一项检测spesolimab是否能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab（BI 655130）治疗纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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