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药物临床试验:CTR20251300 | 橼酸西地那非

CTR20251300 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的橼酸西地...
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药物临床试验:CTR20210779 | 橼酸西地那非

CTR20210779 | 橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于橼酸西地那非...
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药物临床试验:CTR20213320 | 橼酸西地那非

CTR20213320 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于橼酸西地那...
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药物临床试验:CTR20190872 | 橼酸西地那非

CTR20190872 | 橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压,以提高运动能力并延缓病情恶化。 橼酸西地那非片(20 mg)健康人体生物等效性研究 橼酸西地那非片(20 mg)健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0
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药物临床试验:CTR20221661 | 橼酸西地那非

CTR20221661 | 橼酸西地那非片 主动终止 勃起功能障碍 橼酸西地那非片生物等效性研究 橼酸西地那非片(100mg)在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 RG01-057...
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药物临床试验:CTR20212671 | 橼酸西地那非

CTR20212671 | 橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片生物等效性试验 橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008
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药物临床试验:CTR20251367 | 橼酸西地那非

CTR20251367 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片(100 mg)餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的橼酸西地...
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药物临床试验:CTR20180645 | 橼酸西地那非

CTR20180645 | 橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片健康人体生物等效性研究 橼酸西地那非片单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下的药物间生物等效性研究 B...
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药物临床试验:CTR20212045 | 橼酸西地那非

CTR20212045 | 橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 橼酸西地那非片人体生物等效性试验 橼酸西地那非片(0.1 g)在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105
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药物临床试验:CTR20210928 | 橼酸西地那非

CTR20210928 | 橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下,随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE
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