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药物临床试验：CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100mg ）餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®...

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药物临床试验：CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸...

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药物临床试验：CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 1806-BE-2

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片

CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压，以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0

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药物临床试验：CTR20221661 | 枸橼酸西地那非片

CTR20221661 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（100mg）在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 RG01-057...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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