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药物临床试验:CTR20230202 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20180426 | 橼酸西地那非

CTR20180426 | 橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍(ED) 橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 YG-17043-BE
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药物临床试验:CTR20233059 | 橼酸西地那非

CTR20233059 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片人体生物等效性试验 橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后...
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药物临床试验:CTR20234318 | 橼酸西地那非

CTR20234318 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片的生物等效性试验 橼酸西地那非片的生物等效性试验 LPYY-XDNF-01
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药物临床试验:CTR20222614 | 橼酸西地那非

CTR20222614 | 橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20222902 | 橼酸西地那非

CTR20222902 | 橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20253215 | 橼酸西地那非

CTR20253215 | 橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片人体生物等效性研究 橼酸西地那非片在健康受试者中餐后生物等效性研究 C25XMWY012
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药物临床试验:CTR20252670 | 橼酸西地那非

CTR20252670 | 橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片人体生物等效性研究 橼酸西地那非片在健康受试者中空腹生物等效性研究 C25XMWY005
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药物临床试验:CTR20220829 | 橼酸西地那非

CTR20220829 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健...
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药物临床试验:CTR20180019 | 橼酸西地那非

CTR20180019 | 橼酸西地那非片 已完成 用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED) 橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 QL-YK3-004-001
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