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药物临床试验:CTR20232450 | 橼酸西地那非

CTR20232450 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 橼酸西地那非片在中国健康受试者单中...
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药物临床试验:CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效...
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药物临床试验:CTR20223231 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20223231 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验方案 橼酸西地那非口崩片在健康成年男性受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 HZYY1-SIZ-2205...
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药物临床试验:CTR20231077 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20231077 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验方案 橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究 HZYY1...
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药物临床试验:CTR20212294 | 橼酸西地那非口服混悬液

CTR20212294 | 橼酸西地那非口服混悬液 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设...
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药物临床试验:CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉...
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药物临床试验:CTR20241145 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20241145 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...
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药物临床试验:CTR20244012 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20244012 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...
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药物临床试验:CTR20250203 | 橼酸西地那非注射液

CTR20250203 | 橼酸西地那非注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。 橼酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉...
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药物临床试验:CTR20211587 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20211587 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 本品用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试...
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