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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20213066 | 地奈德乳膏

...乳膏的生物等效性试验（药代动力学对比研究/剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验） FY-CP-05-202101-01

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药物临床试验：CTR20230637 | 利鲁唑片

...化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间 利鲁唑片人体生物等效性试验 利鲁唑片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 LLZ-BE-202301

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黄冈市中心医院

...版资料至机构和伦理，准备伦理上会审查（伦理上会审查时间一般为每月中旬，具体时间请与伦理秘书联系，联系方式见下）；4.    伦理开会后约1周即可至伦理秘书处领取伦理审查批件；5.    取得伦理审查批件和遗传办批...

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药物临床试验：CTR20230420 | LB1148

CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的受试者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

...助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYOY-2017-BE03

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药物临床试验：CTR20230320 | 地奈德乳膏

...生物等效性试验 地奈德乳膏生物等效性试验（剂量持续时间-效应研究） HYK-HZMS-22PD42-1H

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药物临床试验：CTR20131956 | 清风感咳颗粒

...风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ期临床试验 以咳嗽消失时间为主要疗效指标，确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽（风邪恋肺证）的Ⅲ期临床试验 BTZY-003-1

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药物临床试验：CTR20212570 | 糠酸莫米松乳膏

...乳膏的生物等效性试验（药代动力学对比研究/剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验） FY-CP-05-202107-01

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药物临床试验：CTR20220241 | 糠酸莫米松乳膏

...乳膏的生物等效性试验（药代动力学对比研究/剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验） FY-CP-05-202107-01

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