首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 240 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片
...所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: ·阴道内射精潜伏
时间
(IELT)小于2分钟;和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 ·因早泄(PE)而导...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252572 | 酒石酸唑吡坦缓释片
...特征在于难以入睡和/或难以维持睡眠(以入睡后的唤醒
时间
来衡量) 酒石酸唑吡坦缓释片人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦缓释片在健康研究参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180744 | 盐酸达泊西汀片
...下列所有条件的早发性射精的男性。1)阴道内射精潜伏
时间
短于2分钟。2)难以控制射精,在性行为插入之前,当时或不久后经过轻微刺激,发生持续或复发性射精。3)因为早发性射精而导致病人明显沮丧。 达泊西汀空腹条件...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232924 | 盐酸达泊西汀片
...有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:①阴道内射精潜伏
时间
(IELT)小于2分钟;②阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;③因早泄(PE)而导...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240941 | 盐酸达泊西汀片
...有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:①阴道内射精潜伏
时间
(IELT)小于2分钟;②阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;③因早泄(PE)而导...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180745 | 盐酸达泊西汀片
...下列所有条件的早发性射精的男性。1)阴道内射精潜伏
时间
短于2分钟。2)难以控制射精,在性行为插入之前,当时或不久后经过轻微刺激,发生持续或复发性射精。3)因为早发性射精而导致病人明显沮丧。 达泊西汀餐后条件...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的
时间
内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...代动力学对比研究(药代动力学对比研究/初步剂量持续
时间
-效应研究/关键体内生物等效性研究) 卡泊三醇倍他米松软膏(1g:卡泊三醇50μg;倍他米松0.5mg)在中国健康受试者中生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 WBYY2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的
时间
内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊
...强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的
时间
内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验(空腹) 盐酸舍曲林胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
相关搜索
pi备案时间
遗传办审查时间
机构接待时间
临床试验中心启动前准备时间
立项要求及机构回复时间
北京佑安医院机构成立时间
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部