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药物临床试验：CTR20181738 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 来曲唑片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 RZ-BE1710；版本...

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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

...时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期...

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

...时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期...

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药物临床试验：CTR20212832 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后...

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后...

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药物临床试验：CTR20190254 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...醉的维持，加强监护病人接受机械通气时的镇静，及无痛人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性的研究 2016L05129

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20190374 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...醉的维持，加强监护病人接受机械通气时的镇静，及无痛人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中国人体随机、开放、两周期、交叉、两序列生物等效性研究 LB-BBFZCL-BE-AIC...

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