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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试制剂来曲唑片（规格：2.5 mg）与参比制剂（弗隆®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20182542 | 阿莫西林胶囊

...状性细菌尿、急性肾盂肾炎、伤寒和副伤寒、蜂窝织炎、人工关节感染、根除幽门螺杆菌、莱姆病、对心内膜炎的预防也有提示。 阿莫西林胶囊（500mg）人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊（500mg）随机、开放、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;

...醉的维持，加强监护病人接受机械通气时的镇静，及无痛人工流产手术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性研究 HJG-MAD-CTP-BBF； V1....

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA...

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

CTR20250773 | 注射用TNP-2092 进行中-招募中 人工关节感染（PJI） 评价TNP-2092通过关节腔内注射给药治疗全膝关节置换术后假体周围感染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或...

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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

... 公司介绍： 北京安德医智科技有限公司是一家专注于人工智能在医疗领域应用的专业公司。公司致力于深度学习技术与临床需求的深度融合。研发应用于医学影像、放疗、临床治疗辅助决策、病理、基因、医学康复等方向的...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Lt...

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...如无其他有效措施，可与肌松药合用进行插管；用于缓解人工通气（插管）引起的疼痛。 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试...

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药物临床试验：CTR20231333 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...如无其他有效措施，可与肌松药合用进行插管；用于缓解人工通气（插管）引起的疼痛。 评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于腹部手术全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的验证性临床试...

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