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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-L...

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药物临床试验：CTR20132110 | 益母安宫胶囊

CTR20132110 | 益母安宫胶囊 已完成 人工流产（药物流产）术后子宫出血 益母安宫胶囊减少流产术后子宫出血有效性和安全性研究 以安慰剂对照评价益母安宫胶囊临床安全性与有效性随机双盲、多中心临床研究 天津中医药大学...

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20221617 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 来曲唑片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LQZ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20130021 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期、交叉试验设计来曲唑片人体生物等效性试验 HDHY18LQBE；1.2版

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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

...疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20221073 | 来曲唑片

...体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片2.5mg 单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 2021-BE-LQCP-06

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