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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中I
期
临床
试验
GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242914 | IMC-002
...统性红斑狼疮 一项评估
试验
药物治疗系统性红斑狼疮的
临床
研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II
期
临床
研究 IMC002-S-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
试验
HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240043 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂III
期
临床
试验
评估噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照
临床
试验
PRT-032-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗
...引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ
期
临床
试验
PF20230428
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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