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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中I
期
临床
试验
GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242914 | IMC-002
...统性红斑狼疮 一项评估
试验
药物治疗系统性红斑狼疮的
临床
研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II
期
临床
研究 IMC002-S-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140742 | 丹七通脉片
CTR20140742 | 丹七通脉片 已完成 慢性稳定性心绞痛(血瘀证) 丹七通脉片Ⅱa
期
临床
试验
丹七通脉片与安慰剂对照治疗慢性稳定性心绞痛(血瘀证)的随机、双盲、多中心Ⅱa
期
剂量探索性研究 TJLC201005DQ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I
期
试验
SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I
期
临床
研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
试验
HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎I
期
临床
试验
SM03-RA(I/II)-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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