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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2023-M...

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药物临床试验：CTR20160431 | 注射用地西他滨

CTR20160431 | 注射用地西他滨 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 注射用地西他滨Ⅳ期 临床试验 注射用地西他滨 治疗 骨髓增生异常综合征 （MDS ） 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 BOJI-1524-F

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药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20251096 | 卡比孜胶囊

... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究，评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

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药物临床试验：CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

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