为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0148秒

药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅱ期临床试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床试验 CLI-12-...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201904

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液

...射液对照善龙在胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET）患者中的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET）患者中的药代动力学、安全性和疗效的随机、平行、开放、阳性对照的II期临床试验 SYHX2008-004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251318 | 盐酸咪达唑仑口服溶液

...口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的临床试验 评价盐酸咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心、开放、IV期临床试验 MDZL-IV-202401

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211289 | TQ05105片

...病 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病的临床研究 TQ05105片治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）单臂、开放、多中心Ib期临床试验 TQ05105-Ib-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览