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药物临床试验：CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...感染及相关病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1；1.1版本

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药物临床试验：CTR20132465 | 盐酸戊乙奎醚片

CTR20132465 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克；解除平滑肌痉挛；减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体单次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药耐受性试验 1.0版

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20231131 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性临床试验 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 H061-01-301

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究 AMETO-003; 1.0

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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