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药物临床试验：CTR20251244 | 来特莫韦片

...受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的...

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药物临床试验：CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片

...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQ...

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

...慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 SHR6508-103

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药物临床试验：CTR20240379 | ABSK021

CTR20240379 | ABSK021 已完成 健康人 一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗...

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药物临床试验：CTR20253348 | LDR2402注射液

...发性高血压 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期临床研究 一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...估KBP-5074在患有中度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20190633 | 格列齐特缓释片

...减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 健康受试者口服格列齐特缓释片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的格列齐特缓释片平均生物等效性试验 WS-CP-06-2019...

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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...行中-招募中 拟用于血管性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增...

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放、平行单次给药临...

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