利特昔替尼|进行中-招募完成

登记号
CTR20252310
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
JYHB2500066
适应症
斑秃
试验通俗题目
一项在 12 岁及以上斑秃受试者中进行的 2 种剂量利特昔替尼研究
试验专业题目
一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量的 III 期、外部和合成安慰剂对照随机研究(根据研究方案,该试验只有活性药组,安慰剂组数据用其他项目数据,本研究无参与者使用安慰剂)
试验方案编号
B7981094
方案最近版本号
最终方案
版本日期
2025-01-07
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赵春云
联系人座机
021-60432500
联系人手机号
联系人Email
chunyun.zhao@pfizer.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区南京西路1168号36楼
联系人邮编
200041

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:比较利特昔替尼 100 mg QD 与安慰剂对头皮毛发再生的疗效 次要目的:比较利特昔替尼 50 mg QD 与安慰剂对头皮毛发再生的疗效 比较利特昔替尼 100 mg QD 与安慰剂对头皮毛发再生的疗效 比较利特昔替尼 100 mg QD 与利特昔替尼 50 mg QD 对头皮毛发再生的疗效
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 筛选时年龄 ≥ 18 岁(或按照当地法规确定的最低同意年龄)。青少年(筛选时年龄为 12 至 < 18 岁)也有资格参与本研究,但仅限于当地 IRB/EC 和当地监管卫生当局(如适用)允许的情况下
  • 筛选和基线时必须符合以下 AA 标准: a.临床诊断为AA,无其他脱发病因。 b.经 SALT 测量头皮脱发面积 ≥ 50%,且在过去 6 个月内没有终发再生证据。 筛选时拍摄的照片必须提交至申办方指定人员,以确认 SALT 评分 ≥ 50 且因 AA 而脱发。必须等到上述情况得到确认后才能对受试者进行随机化。 c.当前脱发发作时间 ≤ 10 年
排除标准
  • 影响脱发的疾病或身体状况,包括: 其他脱发类型(包括但不限于牵引性脱发和瘢痕性脱发、休止期脱发)。已知雄激素性脱发的受试者将被排除。 可能影响 AA 评估的其他头皮疾病(例如头皮银屑病、皮炎等)。 可能引发脱发的活动期系统性疾病(如,红斑狼疮、甲状腺炎、系统性硬化、扁平苔藓等)。
  • 对任何激酶抑制剂有重度过敏或类过敏反应史,或已知对研究治疗干预的任何成分(包括辅料)有过敏/超敏反应。
  • 满足以下任何标准的精神疾病,包括近期或目前存在自杀意念或行为: 过去一年内有实际意图及方法或计划的自杀意念:筛选访视时对 C-SSRS 第 4 项或第 5 项回答“是”(见第 8.3.10 节)。 过去 5 年内有自杀行为史:C-SSRS 中任何自杀行为项的回答为“是”(过去 5 年内发生的事件)。 对于成人,在既往生活中有过任何严重自杀行为或反复自杀行为;对于青少年,在既往生活中有过任何自杀行为。
  • 一般感染史: 第 1 天前 3 个月内,有需要住院或胃肠外治疗(抗菌药、抗病毒药、抗寄生虫药、抗原生动物药或抗真菌药)或者研究者判定具有临床意义的系统性感染史。 第 1 天前 4 周内,存在活动性急性或慢性感染,需要口服抗生素、抗病毒药、抗寄生虫药、抗原生动物药或抗真菌药治疗。注:受试者在感染痊愈后可以重新参加筛选。 存在未经治疗、目前正在治疗或治疗不充分的活动性或潜伏性结核分枝杆菌感染的证据或病史,经以下检测证实: 筛选前 12 周内进行的 QFT-G 检测呈阳性或 T-SPOT®TB 检测呈阳性或处于临界值需要排除,在本研究筛选期间不允许重复检测。 筛选前 12 周内无既往排除性检测结果的受试者必须在本研究筛选期间进行 IGRA 检测: 筛选期间 QFT-G 呈阳性(由中心实验室检测)或者 T-SPOT®TB 呈阳性或处于临界值(在中国和日本或其他当地指南要求检测 T-SPOT®TB 的国家/地区,由当地实验室检测)。
  • 一般感染史: 如果 QFT-G 检测结果不确定/处于临界值或 T-SPOT®TB 检测结果不确定,则应重复检测。如果重复 QFT-G 检测结果仍不确定/处于临界值或 T-SPOT®TB 检测结果不确定,则仅在辉瑞医学监查员逐例批准后,可采用 PPD 检测替代 IGRA检测。 有 BCG 疫苗接种史的受试者的 IGRA 检测必须为阴性。 如果 QFT-G 为阳性或 T-SPOT 为阳性或处于临界值,或者受试者之前接受过潜伏性或活动性 TB 治疗,则需根据当地标准治疗或国家/地区特定指导原则进行潜伏性或活动性结核病的胸部影像学筛查评估。筛选前 12 周进行的显示无活动性 TB 的胸部影像学检查结果可接受,并将报告副本纳入源文件中。有关管理 TB 阳性筛查结果的更多详细信息,请参见第 10.2.1.3 节。 注:潜伏性或活动性 TB 已得到充分治疗(由当地实践定义的适当有资质的人员根据 WHO/区域或国家/地区的当地建议进行治疗)的受试者可入组。如果受试者入组研究前的病历和/或源文件充分记录了治疗情况,包括先前疗程的详细信息(例如,使用的药物、剂量和持续时间),则不需要进行 QFT-G 检测、T-SPOT 检测或 PPD 检测。对于目前正在接受潜伏性 TB 感染治疗的受试者,仅在具有适当治疗方案(不包括禁用药物,例如利福霉素 [如利福布汀、利福平、利福喷丁])的文件记录且获得申办方预先批准的情况下,方可入组研究
  • 特定病毒感染史: 有播散性带状疱疹或播散性单纯疱疹史(单次发作)或复发性(发作超过一次)局部皮区带状疱疹。 感染乙型肝炎或丙型肝炎病毒:所有受试者将接受乙型肝炎和丙型肝炎筛查,以确定是否符合参加研究的资格。 乙型肝炎: 筛选时,将检测 HBsAg 和 HBcAb: 如果两项检测均为阴性,则受试者有资格入组研究。 如果 HBsAg 为阳性,则将受试者从研究中排除。 如果 HBsAg 为阴性、HBcAb 为阳性,则需要完成 HBsAb 自返检测: a. 如果 HBsAb 为阴性,则必须将受试者从研究中排除; b. 如果 HBsAb 为阳性,则受试者有资格入组研究。 有关日本 HBV-DNA 检测的特定要求,请参见附录 10,第 10.10.2.1 节。 有关中国对 HBV-DNA 检测的特定要求,请参见附录 10,第 10.10.3.1 节。 丙型肝炎: 筛选时,将对 HCVAb 进行检测: HCVAb 阴性的受试者符合资格。 HCVAb 阳性的受试者须进行 HCV RNA 自返检测。HCVAb 和 HCV RNA 阳性的受试者不符合参与本研究的资格。 已知患有免疫缺陷疾病(包括筛选时 HIV 血清检查呈阳性)或直系亲属患有遗传性免疫缺陷(除非已知为阴性携带者)。
  • 其他医学状况: 患有进行性听力丧失(过去 5 年内)、突发性听力丧失、中耳或内耳疾病(如中耳炎、胆脂瘤、梅尼埃病、迷路炎)或其他判定的急性、波动性或进行性听觉疾病。 筛选时胸部影像学检查(例如,胸部 X 线检查)结果异常,包括但不限于存在活动性 TB、或其他感染、心肌病或恶性肿瘤。胸部影像学检查可以在筛选前 12 周内进行。正式读片结果的记录必须保存在源文件中。 有恶性肿瘤或其病史,经过充分治疗或已切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌或者原位宫颈癌除外。 有任何淋巴增生性疾病(如与 EBV 相关的淋巴增生性疾病)病史、淋巴瘤病史、白血病病史或者提示现患有淋巴或淋巴样疾病的体征和症状。 在研究药物首次给药前 1 个月内发生过重大创伤或进行过大手术,或者需要立即进行手术。如果受试者计划进行择期手术,则只有经申办方批准后才能入组。
  • 不符合以下某一项情况的 12 至 < 18 岁的青少年受试者: 有专业保健医生的书面证明表明已接种过水痘疫苗(2 剂);或 基于筛选时血清学检测(即水痘带状疱疹病毒 (VZV) IgG Ab 结果呈阳性),证明既往曾暴露于 VZV。 注:仅在无专业保健医生的书面证明表明已接种水痘疫苗(2 剂)的情况下,才必须进行 VZV 免疫球蛋白 G (IgG) 抗体 (Ab) 血清学检测。如果在有书面证明表明已接种水痘疫苗(2 剂)的情况下进行血清学检测,则无论血清学检测结果如何,受试者均有资格进入研究。
  • 存在可能增加研究参与的风险或根据研究者判断可能使受试者不适合参加研究的任何身体检查或实验室检查异常。
  • 当前或既往使用任何禁用药物、疫苗或治疗
  • 在本研究所用的研究治疗干预首次给药前 8 周(或当地要求的更长时间)或 5 个半衰期(以时间较长者为准)内接受过研究用药品(药物或疫苗)给药。在参与本研究期间的任何时间参与其他研究用药品(药物或疫苗)的研究
  • 筛选时由研究特定实验室评估后发现存在以下任何实验室检查值异常,如认为必要,可复查一次进行确认
  • 筛选时标准 12 导联 ECG 证实存在可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常
  • 直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家庭成员、受研究者监管的其他研究中心工作人员、直接参与研究实施的申办方和申办方代表员工及其家庭成员

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:利特昔替尼
剂型:胶囊
中文通用名:利特昔替尼
剂型:胶囊
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 24 周 SALT ≤ 20 应答 第 24 周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 36 周 SALT ≤ 20 应答 第 36 周 有效性指标
第 24 周 SALT 评分的 CFB 第 24 周 有效性指标
SoA 中第 24 周前各时间点的 SALT ≤ 20 应答 SoA 中第 24 周前各时间点的 SALT ≤ 10 应答 第 24 周 有效性指标
SoA 中第 24 周前各时间点的 SALT = 0 应答 SoA 中第 24 周前各时间点 SALT 评分的 CFB(关键次要终点除外) 第 24 周 有效性指标
基线 EBA 评分异常的受试者在 SoA 中第 24 周前各时间点的 EBA 应答。EBA 应答定义为改善 ≥ 2 个等级或正常 EBA 评分为 3 第 24 周 有效性指标
基线 ELA 评分异常的受试者在 SoA 中第 24 周前各时间点的 ELA 应答。ELA 应答定义为改善 ≥ 2 个等级或正常 ELA 评分为 3 第 24 周 有效性指标
PGI-C 应答,定义为 SoA 中第 24 周前各时间点的评分为“中度改善”或“显著改善” 第 24 周 有效性指标
第 36 周 SALT ≤ 20 应答(关键次要终点除外) 第 24 周 SALT ≤ 10 应答 第 24 周 有效性指标
基线 EBA 评分异常的受试者第 24 周时的 EBA 应答。EBA 应答定义为改善 ≥ 2 个等级或正常 EBA 评分为 3 第 24 周 有效性指标
基线时 ELA 评分异常的受试者第 24 周时的 ELA 应答。ELA 应答定义为改善 ≥ 2 个等级或正常 ELA 评分为 3 第 24 周 有效性指标
PGI-C 应答,定义为第 24 周评分为“中度改善”或“显著改善”(关键次要终点除外) 第 24 周 有效性指标
第 48 周 SALT ≤ 20 应答 第 48 周 SALT ≤ 10 应答 第 48 周 SALT 评分 CFW24 第 48 周 有效性指标
PGI-C 应答,定义为第 48 周评分为“中度改善”或“显著改善” 第 48 周 有效性指标
SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点的 SALT ≤ 20 应答 SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点的 SALT ≤ 10 应答 第 48 周 有效性指标
SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点的 SALT = 0 应答 SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点 SALT 评分的 CFW24 第 48 周 有效性指标
EBA 应答,定义为基线 EBA 评分异常的受试者在 SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点改善 ≥ 2 个等级或正常 EBA 评分为 3 第 48 周 有效性指标
ELA 应答,定义为基线时 ELA 评分异常的受试者在 SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点改善 ≥ 2 个等级或正常 ELA 评分为 3 第 48 周 有效性指标
PGI-C 应答,定义为 SoA 中第 24 周至第 48 周各时间点评分为“中度改善”或“显著改善” 第 48 周 有效性指标
TEAE、SAE 和导致停药的 AE 的发生率 有临床意义的实验室检查异常随时间推移的发生率 第 48 周 安全性指标
第 4 周时利特昔替尼的血浆浓度 第 4 周 有效性指标
每个P-Sat项目的P-Sat应答,定义为SoA中各时间点评分为"中度满意"或"非常满意" 第 48 周 有效性指标
AAPPO情绪症状维度分项评分的CFB,定义为SoA中各时间点第5-8项评分的平均值;AAPPO活动受限分项评分的CFB,定义为SoA中各时间点第9-11项评分的平均值 第 48 周 有效性指标
SoA 中各时间点AAPPO 第 1-4 项基线评分为 2-4 的受试者中的每一项的毛发脱落改善。毛发脱落改善定义为 AAPPO 第 1-4 项中每一项评分均为 0 或 1 第 48 周 有效性指标
SoA 中各时间点AAPPO 第 5-8 项基线评分为 2-4 的受试者中的每一项的情绪症状改善。情绪症状改善定义为 AAPPO 第 5-8 项中每一项评分均为 0 或 1 第 48 周 有效性指标
SoA 中各时间点AAPPO 第 9-11 项基线评分为 2-4 的受试者中的每一项的活动受限改善。活动受限改善定义为 AAPPO 第 9-11 项中每一项评分均为 0 或 1 第 48 周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
吴文育 医学博士 科室主任 021-52888041 wwylcsy@163.com 上海市-上海市-静安区乌鲁木齐中路12号 200000 复旦大学附属华山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属华山医院 吴文育 中国 上海市 上海市
首都医科大学附属北京儿童医院 徐子刚 中国 北京市 北京市
中南大学湘雅医院 李吉 中国 湖南省 长沙市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 程浩 中国 浙江省 杭州市
首都医科大学附属北京友谊医院 禚风麟 中国 北京市 北京市
南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院) 范卫新 中国 江苏省 南京市
杭州市第三人民医院 吴辛刚 中国 浙江省 杭州市
中日友好医院 杨顶权 中国 北京市 北京市
吉林大学第一医院 李珊山 中国 吉林省 长春市
成都市第二人民医院、成都市第二人民医院皮肤病医院、四川仁济医院 尹斌 中国 四川省 成都市
昆明医科大学第一附属医院 农祥 中国 云南省 昆明市
广州医科大学附属第一医院 刘仲荣 中国 广东省 广州市
上海市儿童医院 钱秋芳 中国 上海市 上海市
重庆医科大学附属第二医院 赵恒光 中国 重庆市 重庆市
浙江大学医学院附属第一医院 方红 中国 浙江省 杭州市
北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院) 周城 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京同仁医院 魏爱华 中国 北京市 北京市
江西省儿童医院 林敏 中国 江西省 南昌市
SKiN Centre for Dermatology Melinda Gooderham 加拿大 Empty Peterborough
SSM Health Saint Louis University Hospital Yadira Hurley 美国 MO St. Louis
Ciocca Dermatology Giovanna Ciocca 美国 FL Miami
SKDS Research Inc. Sanjay Siddha 加拿大 ON Newmarket
Pediatric Skin Research Mercedes Gonzalez 美国 FL Coral Gables
CHUS - Hospital Clinico Universitario Manuel Ginarte Val 西班牙 Empty Santiago de Compostela
Hospital Universitario Miguel Servet Yolanda Gilaberte Calzada 西班牙 AR Zaragoza
Cleveland Clinic Wilma Bergfeld 美国 OH Cleveland
Dr Sekowska Leczenie Bolu Alicja Parysek-Burdach 波兰 Empty Warszawa
Revival Research Institute, LLC Ali Moiin 美国 MI Troy
NZOZ GynCentrum - Oddzial Warszawa Olga Warszawik-Hendzel 波兰 Empty Warszawa
Dermatology Research Institute Alim Devani 加拿大 Empty Calgary
Pratia Pardubice a.s. Andrea Bartlova 捷克共和国 Empty Pardubice
Przychodnia EuroMediCare, Wroclaw Lowiecka Anna Luty 波兰 Województwo dolnoslaskie Wroclaw
Solutions Through Advanced Research Pearl Kwong 美国 FL Jacksonville
Center for Clinical Studies - Clear Lake PATRICIA LEE 美国 TX Webster
University of California, Irvine Natasha Mesinkovska 美国 CA Irvine
Endeavor Health Stephanie Mehlis 美国 IL Skokie
Olympian Clinical Research Panos Vasiloudes 美国 FL Tampa
Burke Pharmaceutical Research Dowling Stough 美国 AR Hot Springs
Kyorin University Hospital Misaki Kinoshita 日本 Tokyo Mitaka
Twoja Przychodnia Poznanskie Centrum Medyczne Leszek Bartoszak 波兰 Empty Poznan
Medical University of South Carolina Lara Wine Lee 美国 SC Charleston
Alliance for Multispecialty Research, LLC Brandon Coakley 美国 SC Myrtle Beach
Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC Scott Fretzin 美国 IN Indianapolis
Department of Dermatology at Johns Hopkins School of Medicine Crystal Aguh 美国 MD Baltimore
Centre de Recherche Saint-Louis Evelyn Alarcon Chinchilla 加拿大 Empty Sherbrooke
Apex Clinical Research Center, LLC - Canton Jorge Garcia-Zuazaga 美国 OH Canton
Apex Clinical Research Center Jorge Garcia-Zuazaga 美国 OH Mayfield Heights
Fakultni Nemocnice Plzen Jan Ricar 捷克共和国 Empty Plzen
Niigata University Medical & Dental Hospital Ryota Hayashi 日本 Empty Niigata
Twoja Przychodnia - Szczecinskie Centrum Medyczne Tadeusz Debniak 波兰 Województwo zachodniopomorskie Szczecin
Taipei Veterans General Hospital Chih-Chiang Chen 中国台湾 Empty Taipei
Guelph Dermatology Research Dusan Sajic 加拿大 ON Guelph
National Taiwan University Hospital Tsen-Fang Tsai 中国台湾 Empty Taipei City
Institute for Skin, Health and Immunity John Su 澳大利亚 Empty Box Hill
The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary’s Hospital HOON KANG 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Alliance for Multispecialty Research, LLC Rania Agha 美国 IL Oakbrook Terrace
Vital Prospects Clinical Research Institute, PC Iftikhar Hussain 美国 OK Tulsa
Chang Gung Memorial Hospital at Kaohsiung Chih Hung Lee 中国台湾 Kaohsiung City Kaohsiung City
University of North Carolina Medical Center Donna Culton 美国 NC Chapel Hill
CITYCLINIC PRZYCHODNIA LEKARSKO-PSYCHOLOGICZNA MATUSIAK SPóLKA PARTNERSKA Jacek Szepietowski 波兰 Województwo dolnoslaskie Wroclaw
Royalderm Agnieszka Nawrocka Witold Owczarek 波兰 Województwo mazowieckie Warsaw
Kyungpook National University Hospital Yong Hyun Jang 韩国 Taegu-Kwangyǒkshi Daegu
Pusan National University Hospital Moon Bum Kim 韩国 Pusan-Kwangyǒkshi Busan
Seoul National University Hospital OHSANG KWON 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Fremantle Dermatology Kurt Gebauer 澳大利亚 WA Perth
The Royal Melbourne Hospital Gayle Ross 澳大利亚 VIC Parkville
JRB Research Inc. Jennifer Beecker 加拿大 ON Ottawa
The University of Texas Health Science Center at Houston Adelaide Hebert 美国 TX Houston
ForCare Clinical Research Seth Forman 美国 FL Tampa
Centrum Badan Klinicznych PI-House sp. z o.o. Aleksandra Okuniewska 波兰 Empty Gdańsk
Seoul National University Bundang Hospital Chang Hun Huh 韩国 Kyǒnggi-do Seongnam
Kyung Hee University Hospital at Gangdong Bark Lynn Lew 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Boramae Medical Center Hyunsun Park 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Klinika Osipowicz & Turkowski Katarzyna Osipowicz 波兰 Empty Empty
Dermatology Associates of Plymouth Meeting Jonathan Wolfe 美国 PA Plymouth Meeting
Callender Center for Clinical Research Valerie Callender 美国 MD Glenn Dale
Icahn School of Medicine at Mount Sinai Emma Guttman-Yassky 美国 NY New York
The Alfred Hospital Johannes Kern 澳大利亚 Empty Melbourne
Southern California Clinical Research Jennifer Soung 美国 CA Santa Ana
Hospital Universitario Reina Sofia Juan Alberto Ruano Ruiz 西班牙 AN Córdoba
Bexley Dermatology Research Matthew Zirwas 美国 OH Bexley
Innovaderm Research Inc. Etienne Saint-Cyr Proulx 加拿大 QC Montreal
Research Toronto Sameh Hanna 加拿大 ON Toronto
Massachusetts General Hospital Maria Beatrice Alora 美国 MA Boston
GCM Medical Group, PSC - Hato Rey Site Jose Gonzalez-Chavez 波多黎各 Puerto Rico San Juan
Wiseman Dermatology Research Inc. Marni Wiseman 加拿大 MB Winnipeg
Centre de Recherche Saint-Louis Virginie Kelly 加拿大 Empty Québec City
Lynderm Research Inc. Charles Lynde 加拿大 Empty Markham
The Centre for Clinical Trials Sheetal Sapra 加拿大 ON Oakville
Centre de Recherche Saint-Louis Catherine Tremblay 加拿大 Empty Montréal
Centre de Recherche Dermatologique du Quebec metropolitain Julien Ringuet 加拿大 QC Québec City
Grupo Pedro Jaen Sergio Vano-Galvan 西班牙 Empty Madrid
DermEffects Wei Jing Loo 加拿大 ON London
Dermatology Physicians of Connecticut - Fairfield Brett King 美国 CT Fairfield
Jeonbuk National University Hospital Jin Park 韩国 Jeonrabugdo Jeonju-si
Konkuk University Medical Center Yang won Lee 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Oregon Medical Research Center Benjamin Ehst 美国 OR Portland
Juntendo Tokyo Koto Geriatric Medical Center Rie Ueki 日本 Tokyo Tokyo
Tohoku University Hospital Takehiro Takahashi 日本 Miyagi Sendai
University of Alabama at Birmingham Tiffany Mayo 美国 AL Birmingham
Dankook University Hospital Byung Cheol Park 韩国 Chungcheongnam-do [Chungnam] Cheonan-si
Specjalistyczny Gabinet Dermatologiczny Aplikacyjno-Badawczy, Marek Brzewski, Pawel Brzewski spólka Pawel Brzewski 波兰 Empty Krakow
DJL Clinical Research, PLLC Deborah Nixon 美国 NC Charlotte
Centrum Medyczne Angelius Provita Magdalena Kolanko 波兰 Empty Katowice
University Hospitals Cleveland Medical Center Neil Korman 美国 OH Cleveland
Alliance for Multispecialty Research, LLC Anais Badia 美国 FL Fort Myers
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Cheng-Che Lan 中国台湾 Kaohsiung City Kaohsiung City
Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch Wen Hung Chung 中国台湾 Empty Taoyuan City
CaRe Clinic Isaiah Day 加拿大 Empty Red Deer
New Horizon Research Center DUNIA LLAPUR HERNANDEZ 美国 FL Miami
Tufts Medical Center Jeffrey Sobell 美国 MA Boston
Perelman Center for Advanced Medicine Susan Taylor 美国 PA Philadelphia
Northwest Dermatology Institute Nisha Desai 美国 OR Portland
California Dermatology & Clinical Research Institute Stacy Smith 美国 CA Encinitas
Dermedic Jacek Zdybski Jacek Zdybski 波兰 Empty Lublin
Marvel Clinical Research David Rayhan 美国 CA Huntington Beach
Hospital Germans Trias i Pujol Monica Munera Campos 西班牙 CT Badalona
Dr Rodney Sinclair Pty Ltd Rodney Sinclair 澳大利亚 VIC Melbourne
St George Dermatology & Skin Cancer Centre Stephen Shumack 澳大利亚 NSW Kogarah
Indiana University Health University Hospital David Rosmarin 美国 IN Indianapolis
Kozni ambulance Fialova s.r.o Alena Fialova 捷克共和国 Empty Prague
Hamamatsu University Hospital Taisuke Ito 日本 Shizuoka Hamamatsu
Kurume University Hospital Yohei Natsuaki 日本 Fukuoka Kurume
Tokyo Medical University Hospital Kazutoshi Harada 日本 Tokyo Tokyo
Osaka Metropolitan University Hospital Hisayoshi Imanishi 日本 Osaka Osaka
North Eastern Health Specialists Shireen Sidhu 澳大利亚 SA Adelaide
Twoja Przychodnia NCM Anna Kacalak-Rzepka 波兰 Empty Nowa Sól
Dermatology and Skin Cancer Specialists, LLC Benjamin Lockshin 美国 MD Rockville
University of Iowa Ali Jabbari 美国 IA Iowa City
Center for Clinical Studies Stephen Tyring 美国 TX Houston
Texas Dermatology and Laser Specialists John Browning 美国 TX San Antonio
First OC Dermatology Research Inc Vivian Laquer 美国 CA Fountain Valley
MedStar Washington Hospital Center Michael Cardis 美国 DC Washington, D.C.
Nationwide Childrens Hospital Katya Harfmann 美国 OH Columbus
Cornerstone Dermatology Young Jin Kim 澳大利亚 Empty Coorparoo
Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center Jeffrey Miller 美国 PA Hershey
M Health Fairview University of Minnesota Medical Center - East Bank Maria Hordinsky 美国 MN Minneapolis
Centrum Zdrowia Dziecka i Rodziny im Jana Pawla II w Sosnowcu Magdalena Kolanko 波兰 Empty Sosnowiec
Doc1 Health Jessie Hou 美国 CA Brea
Dermatology Treatment and Research Center Ross Radusky 美国 TX Dallas
Arlington Research Center, Inc. Angela Moore 美国 TX Arlington
Chelsea And Westminster Nhs Foundation Trust Leila Asfour 英国 Empty London
University of Utah Jamie Rhoads 美国 UT Murray
Ninewells Hospital and Medical School Alyson Bryden 英国 Empty Dundee
Alliance for Multispecialty Research Marc Mitton 美国 UT Layton
Salford Royal Hospital Matthew Harries 英国 Empty Salford
Guy`s & St Thomas` NHS Foundation Trust Christos Tziotzios 英国 England London
University Hospitals Sussex NHS Foundation Trust Paul Farrant 英国 England Brighton

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2025-04-02

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 83 ; 国际: 550 ;
已入组例数
国内: 4 ; 国际: 14 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-06-23;     国际:2025-04-01;
第一例受试者入组日期
国内:2025-07-09;     国际:2025-04-23;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题