CTR20190946|苯甲酸阿格列汀片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190946

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

许治慧

联系人座机

18954431998

联系人手机号

联系人Email

xuzhihui@reyoung.com

联系人邮政地址

山东省沂源县城瑞阳路1号

联系人邮编

256100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

观察中国健康受试者在餐后状态下单次口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片（规格：25mg/片；生产企业：瑞阳制药有限公司）和参比制剂苯甲酸阿格列汀片（商品名：尼欣那®；规格：25mg/片；生产企业：武田药品工业株式会社大阪工厂）后的药代动力学特征，评价餐后状态下两种制剂的生物等效性和安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

健康受试者，男女兼有，18~65岁（含边界值）
男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数为19.0～26.0 kg/m2（含边界值，计算公式=体重/身高2）
受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验

排除标准

具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史（特别是有胰腺炎史、低血糖史、失眠症、血管性水肿等），可能危害受试者安全或影响研究结果者
在使用临床试验药物前发生急性疾病者
任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者
生命体征（参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压60-90mmHg，脉搏50-100次/分，体温（耳温）35.4-37.7℃）、体格检查、实验室检查（血常规、凝血功能、尿常规、血生化（含空腹血糖）、糖化血红蛋白）、心电图、胸片、腹部B超检查显示异常且经研究者判定有临床意义者
乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者
过敏体质（如对两种或两种以上药物/食物过敏）者；或既往对苯甲酸阿格列汀及其辅料或其他DPP-4抑制剂类及其辅料过敏者
不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者
吞咽困难者
第1周期给药前2周内使用过任何药物或保健品者
第1周期给药前2周内大量食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等含黄嘌呤衍生物或酒精的食物或饮料等）或有剧烈运动，或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
有嗜烟习惯（第1周期给药前3个月每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（每周饮酒量大于14单位，1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁烟禁酒者
既往吸毒史、药物滥用史，或尿药筛查阳性者
服药前24小时内服用过任何含酒精类制品，酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者
筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者
妊娠或哺乳期女性，以及女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者
第1周期给药前2周至第2周期给药结束后3月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者
第1周期给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者
乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:苯甲酸阿格列汀片	用法用量:片剂；规格25mg；口服；一天一次；一次25mg；用药时程：单次给药。餐后试验：受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组，第一周期14例受试者高脂餐后30±0.5min，240mL水送服试验药；经2周清洗期后，再进行第2周期交叉服对照药，第2周期服药方法同第1周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:通用名：苯甲酸阿格列汀片；英文名：Alogliptin Benzoate Tablets；商品名：尼欣那	用法用量:片剂；规格25mg；口服；一天一次；一次25mg；用药时程：单次给药。餐后试验：受试者按照1:1比例随机分配到2个给药顺序组，第一周期14例受试者高脂餐后30±0.5min，240mL水送服对照药；经2周清洗期后，再进行第2周期交叉服试验药，第2周期服药方法同第1周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax；AUC0-t；AUC0-∞	给药前1h和给药后72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax；λz；t1/2z；AUC_%Extrap	给药前1h和给药后72h	有效性指标
生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、妊娠检查（育龄期女性）、凝血功能、心电图、手指血糖、不良事件/反应	签署知情同意书至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张定宇，医学学士		主任医师	13507117929	1813886398@qq.com	湖北省武汉市东西湖区银潭路1号	430040	武汉市传染病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
武汉市传染病医院	张定宇	中国	湖北省	武汉市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
武汉市传染病医院医学伦理委员会	同意	2019-04-23

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 28 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 51 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-08-06；

试验终止日期

国内：2019-09-26；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

苯甲酸阿格列汀片 ｜已完成