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药物临床试验：CTR20253158 | 地非法林注射液

...未招募 本品用于治疗接受血液透析的12岁及以上儿科慢性肾病患者相关的中度至重度瘙痒 Difelikefalin 用于接受血液透析的中至重度瘙痒青少年的安全性和耐受性 一项在接受血液透析的 12-17 岁中至重度瘙痒青少年中评价静脉注...

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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空腹与餐后状态下单次口服非奈利酮片（规格：10 mg）的一项单中心...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

... 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCTXH-24B01-1

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20253164 | 双嘧达莫片

...、栓塞；3、下列疾病导致的尿蛋白减少：类固醇抵抗性肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDGH-25B27

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20252800 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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药物临床试验：CTR20210330 | 氢氯噻嗪片

...，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢...

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