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药物临床试验：CTR20243741 | 非奈利酮片

...L/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-CKFN-047

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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生...

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药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...，以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252633 | 非奈利酮片

...mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 25ZT-JHFN-025

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药物临床试验：CTR20251944 | 非奈利酮片

...白尿)，以降低肾小球滤过率估计值eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

CTR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

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