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药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 用于治疗慢性肾病所引起的症状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

浙江省台州医院

...(骨科、心血管、神经内科、感染、肿瘤、消化、呼吸、肾病、血液、胸外科、普通外科、妇产);2020年05月完成药物临床试验机构资格备案工作(药临床机构备字2020000306),备案12个专业和1期临床试验中心;2021年6月完成路桥...
机构 发布于9年前 3500 次浏览

药物临床试验:CTR20244885 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片生物等效性研究 达格列净片人体生物等效...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242354 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

深圳市宝安区人民医院

...案专业组有:外科-骨科专业、外科-普通外科专业、内科-肾病学专业、内科-内分泌专业、内科-消化内科专业、重症医学科、康复医学科及医学检验科。2024年2月4日完成国家药监局药物临床试验线上备案(备案号:药临床机构备...
机构 发布于2年前 393 次浏览

药物临床试验:CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。(3)洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181168 | 氯化钾缓释片

...少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。(3)洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180841 | 呋塞米片

...性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2. 高血压...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片(规格:4mg)与对照制剂布地奈德肠...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242418 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 (4)重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 ...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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