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药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

CTR20244343 | SCTC21C注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244343 | SCTC21C注射液

CTR20244343 | SCTC21C注射液 进行中-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

...床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片

...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252395 | 非奈利酮片

...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂Kerendia®(规...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片

...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

泰州市中医院

...中医神经内科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科)。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报,2017年03月12日~15日接受CFDA组织的现场检查,2017年...
机构 发布于8年前 2087 次浏览

药物临床试验:CTR20211701 | 盐酸西那卡塞片

CTR20211701 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210599 | 盐酸西那卡塞片

CTR20210599 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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