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药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243496 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20130093 | 复方倍他米松注射液
...上腺性腺综合症、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、肾炎及
肾病
综合症。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 HNTH-BE-BSP1301A01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20243490 | 环孢素软胶囊
...传统疗法无效或不适用的严重病例。 d)类风湿性关节炎 e)
肾病
综合征 环孢素软胶囊人体生物等效性试验 环孢素软胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的人体生物...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243585 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244666 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...险;慢性肾脏病成人患者肾小球滤过率持续下降、终末期
肾病
、心血管病死亡和心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康人体空腹/餐后状态...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20243711 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降,终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243966 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国健康受试者中单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244527 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片(10 mg)人体生物等效性研究 重庆科...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244409 | 达格列净片
...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片(10 mg)人体生物等效性研究 陕西君...
CDE
发布于
2周前
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