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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222
... 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-
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...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
... PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液
... RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 YCRF-RFUS-144-Ⅰ-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片
...动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、
耐受
性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液
...HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学的单中心、随机、安慰剂对照研究 HR19034-
101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、
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性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252283 | RFUS-949片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、食物影响及药代动力学研究 在中国健康受试者中评价RFUS-949片单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
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性、食物影响及药代...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...完成 高脂血症 HRS-7249注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学、药效学研究 评价单次皮下注射HRS-7249注射液在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体
耐受
性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
耐受
性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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