为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

...脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240250 | GH2626片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

...-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250948 | SHR-3045注射液

...风湿关节炎 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 SHR-3045-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

...实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心首次人体I...

CDE 发布于1周前 0 次浏览