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药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
...中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期,开放性,剂量递增和剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
...中 实体瘤 SIM0348单药在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...和免疫相关疾病 CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF- LL-50-I-
101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
...00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-
101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252055 | HS-10510片
...常 HS-10510片在健康受试者/血脂异常受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学评估研究 在健康受试者/血脂异常受试者中评价HS-10510片单次和多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250272 | BG-60366片
...探究BG-60366 在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 一项在EGFR 突变型非小细胞肺癌患者中评价降解EGFR 的CDAC 药物BG-60366 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和
耐受
性 健康人单次和COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期研究 HRS-9821-I-
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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