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药物临床试验：CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...防带状疱疹 欣安立适疫苗（Shingrix）上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 （EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS）；中文方案修订...

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

...泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20191405 | BMS-986165

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究 IM011-065；方案版本号4.0

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

...病性黄斑水肿 评价RO6867461在DME中的疗效和安全性的III期研究（RHINE） 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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药物临床试验：CTR20252064 | PM8002注射液

...射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 BNT327与化疗和其他研究性药物联合治疗肺癌的安全性、有效性和药代动力学 一项BNT327联合化疗和其他研究药物治疗一线非小细胞肺癌的全球试验的II/III期、多中心、随机主研究方案 BNT327-06

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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02

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药物临床试验：CTR20180665 | Atezolizumab注射液

...移性肝细胞癌 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 YO40245；方案版本4

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