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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...natide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本号01

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药物临床试验：CTR20181558 | BMS-986205片

...的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究 CA209-9UT；方案版本01a

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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

...血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

CTR20180467 | RO7062931无菌注射液 已完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；方案版本6.0

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药物临床试验：CTR20220751 | TG103注射液

CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008

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药物临床试验：CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...中度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 吗啉硝唑氯化钠注射液在中度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10090-102

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

...血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11

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