为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0082秒

药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimum...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimum...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191994 | 尼麦角林片

...，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂量双向交叉的生物等效性研究。 A7921006 ；方案修订终稿1，2019年5月21日

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...急性髓系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究 评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

...HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗（GSK582099）对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗大约10年后对HPV相关宫颈感染的保护效果 205779；...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期：2018年7月20...

CDE 发布于1年前 0 次浏览