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药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
...紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌
梗死
、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...者的主要心血管不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌
梗死
或非致死性卒中)风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...者的主要心血管不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌
梗死
或非致死性卒中)风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液
...低致命性和非致命性心血管事件风险,主要是中风和心肌
梗死
。(3)肝硬化导致的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名(CLOPIVIX)
...CLOPIVIX) 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成及近期心肌
梗死
,急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180537 | 阿托伐他汀钙片
...者或伴有心血管系统疾病的Ⅱ型糖尿病患者,可降低心肌
梗死
(非致死性)、脑卒中、胸痛、部分心脏手术及因心力衰竭而住院等风险。 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌
梗死
、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192434 | 通用名称:雷米普利片;英文名称:Ramipril Tablets;商品名称:瑞素坦
...素坦 已完成 原发性高血压;充血性心力衰竭;急性心肌
梗死
(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。 雷米普利片(5mg)空腹和餐后生物等效性试验 中国健康受试者单次口服雷米普利片随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...院的风险(NYHA分级II-IV级)。 心肌梗塞后 可以降低心肌
梗死
后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232931 | 马来酸依那普利片
...全病人冠状动脉缺血事件。本品适用于:(1)减少心肌
梗死
的发生率;(2)减少不稳定心绞痛所致的住院。 马来酸依那普利片(10 mg)人体生物等效性研究 河北东风药业有限公司生产的马来酸依那普利片与Merck Sharp & Dohme B.V....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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