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药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001注射液

...患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

哈尔滨市第二医院

...道外区卫星路38号 1.龙血通络胶囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复期开放、多中心IV期临床试验;2.以消栓通络片和安慰剂为对照,评价天丹通络片治疗缺血性脑卒中(中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证)的有效性和安全性及药...
机构 发布于3年前 711 次浏览

药物临床试验:CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片

...(如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用度和生物等效性研究(预试验) XY-BE-ASPL-20150909
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片

...张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危 2 型糖尿病...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液

...者的主要心血管不良事 件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 在中国男性健康受试者中比较 ZT001 和诺和泰®注射液的药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20233888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

...降低致死性和非致死性心血管事件 (主要是卒中和心肌梗死)的风险。 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价氨氯地平缬...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液

...患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死;预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

...油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞痛的风险,以及已确诊的心血管疾病或糖尿病和2种或2种以上其他心血管疾病危险因素。作为饮食的辅助药...
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药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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