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药物临床试验：CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

...患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病...

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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成，近期心肌梗死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (C) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺...

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药物临床试验：CTR20190255 | 替米沙坦片

...紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注...

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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...者的主要心血管不良事 件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

...低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。（3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成及近期心肌梗死，急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-J...

CDE 发布于4年前 0 次浏览