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药物临床试验：CTR20202041 | SHR4640片

CTR20202041 | SHR4640片 已完成 痛风 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 SHR4640-109

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药物临床试验：CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多中心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole ？助治疗强迫症受试者的多中心、48周、开放标签安全性研究 BHV4157-209

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20170968 | 阿齐沙坦片

CTR20170968 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 在中国健康受试者中开展的阿齐沙坦片单剂量，随机， 开放，两交叉设计，人体生物等效性试验 ZK-HK-AZI-201705；2.0

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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药物临床试验：CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验 TQB3915-I-01

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药物临床试验：CTR20232675 | D-1553片

CTR20232675 | D-1553片 进行中-尚未招募 实体瘤 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 D1553-108

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药物临床试验：CTR20232296 | SY-009胶囊

CTR20232296 | SY-009胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 SY009004

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 已完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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