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药物临床试验：CTR20150190 | 艾瑞昔布片

CTR20150190 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 艾瑞昔布在肝功能不全受试者的人体药代动力学研究 艾瑞昔布在肝功能不全受试者的人体药代动力学研究 ARXB00434L

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药物临床试验：CTR20160662 | Daratumumab

CTR20160662 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中进行的新药I期研究 在接受至少2线治疗方案失败的复发或难治性多发性骨髓瘤中国受试者中的DaratumumabI期研究 54767414MMY1003；修订本4

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药物临床试验：CTR20230633 | HS-10352片

CTR20230633 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 HS-10352-108

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药物临床试验：CTR20241769 | ADRX-0706

CTR20241769 | ADRX-0706 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 ADRX-0706-001

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药物临床试验：CTR20232296 | SY-009胶囊

CTR20232296 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-009在男性成年健康受试者体内的物质平衡研究 SY009004

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20202041 | SHR4640片

CTR20202041 | SHR4640片 已完成 痛风 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 SHR4640-109

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药物临床试验：CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多中心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole ？助治疗强迫症受试者的多中心、48周、开放标签安全性研究 BHV4157-209

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

...成及近期心肌梗死，急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ； V1.0

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