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药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

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药物临床试验：CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多中心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole 辅助治疗强迫症受试者的多中心、长期、开放标签安全性研究 BHV4157-209

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药物临床试验：CTR20202041 | SHR4640片

CTR20202041 | SHR4640片 已完成 痛风 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 SHR4640-109

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药物临床试验：CTR20220688 | BHV-4157

CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多中心、长期、开放标签安全性研究 一项Troriluzole ？助治疗强迫症受试者的多中心、48周、开放标签安全性研究 BHV4157-209

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

...患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂卡左双多巴缓释片与参比制剂卡左双多巴缓释片（商...

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20244882 | 盐酸氨酮戊酸颗粒剂

... 一项在疑似或已确诊为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的受试者中进行的前瞻性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对N...

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药物临床试验：CTR20170968 | 阿齐沙坦片

CTR20170968 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 在中国健康受试者中开展的阿齐沙坦片单剂量，随机， 开放，两交叉设计，人体生物等效性试验 ZK-HK-AZI-201705；2.0

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药物临床试验：CTR20211702 | 伯瑞替尼

CTR20211702 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 食物对伯瑞替尼在健康受试者中的药代动力学影响 在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验 PLB1001-Ic-01

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