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药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ
期
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ
期
临床
试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液
...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I
期
临床
研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
TK-03-I-XRTK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D
CTR20132431 | 注射用盐酸环维黄杨星D 已完成 冠心病心绞痛 注射用盐酸环维黄杨星DⅡ
期
临床
试验
评价注射用盐酸环维黄杨星D治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲、平行对照、多中心探索性
临床
试验
01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I
期
临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II
期
临床
研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展
期
的Ib/II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组
...涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发性痛经(血瘀证)II
期
临床
试验
独二味胶囊治疗原发性痛经(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
20120316F2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
广西医科大学第二附属医院
... 伦理审查收费①组长单位或I
期
/BE
临床
研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV
期
临床
试验
项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...
机构
发布于
6年前
1835 次浏览
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