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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...中 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药空腹/餐后生物等效性试验。 PD-NDNB-BE206

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药物临床试验：CTR20232207 | 他达拉非口溶膜

... Hyperplasta)的症状和体征 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220918

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片

...塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer It...

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药物临床试验：CTR20230357 | QY211凝胶

...-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...344 | BGT-002片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗...

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