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药物临床试验:CTR20241951 | CUD002注射液

...发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...行中-招募中 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、...
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药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液

...中-招募完成 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A受试者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国受试者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-0445-GTHA-CN01
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药物临床试验:CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP041-17-09
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药物临床试验:CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0
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药物临床试验:CTR20191825 | 草酸艾司西酞普兰片

...有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC081;V1.2
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药物临床试验:CTR20200857 | 甲磺酸阿帕替尼片

...腺癌或胃-食管结合部腺癌 甲磺酸阿帕替尼在肾功能不全受试者中的药代动力学研究 甲磺酸阿帕替尼片在肾功能不全和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HR-APTN-I-011;1.0
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药物临床试验:CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片

...的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD,V1.1
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药物临床试验:CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

...0170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。 20...
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药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片

...(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研究预试验 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周 期人体生物等效性研...
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