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药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II
期
临床
试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II
期
临床
试验 SCZH-NGF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231024 | XY0206片
...疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的 Ⅲ
期
临床
研究 XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 XY0206AML3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222502 | GR1801注射液
...免疫 GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III
期
临床
试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III
期
临床
试验 GR1801-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒
...治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ
期
临床
试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KYZY-SPPY-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II
期
临床
研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II
期
临床
研究 YHGT-NP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III
期
临床
试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III
期
临床
试验 KX0826-CN-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 ALMB-0166-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb
期
确证性
临床
研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I
期
临床
研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 CM326HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗
...百日咳、白喉及破伤风 组分无细胞百白破联合疫苗Ⅰ
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价组分无细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 20200610
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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