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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片
...效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib
期
临床
研究 评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib
期
临床
研究 GH2616-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I
期
临床
研究 AK-AK1012-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的I
期
临床
试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学I
期
临床
试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 注射用SHR-A2102在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I
期
临床
研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241043 | 四价流感病毒裂解疫苗
...的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ
期
临床
试验 评价不同剂量四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ
期
临床
试验 TG202301SJLGYM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I
期
临床
试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的I
期
临床
试验 KX0826-CN-1009
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008
...募 晚
期
实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II
期
临床
研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II
期
临床
研究 BAT-8008+7104-001-CR
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ
期
临床
试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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