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药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊
...泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤II
期
临床
研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚
期
胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多中心II
期
临床
研究 ALTN-13-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 LM061-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150856 | 健胃祛痛微丸
...或有齿痕或有瘀点,苔黄或黄腻等。 健胃祛痛微丸Ⅱ
期
临床
试验 健胃祛痛微丸治疗慢性非萎缩性胃炎(脾胃气虚兼湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 第七版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜
... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I
期
临床
试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®(多塞平)片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I
期
临床
试验 LP067-20-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 SAL0951A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200667 | BAT5906注射液
...中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ
期
临床
研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II
期
临床
研究 BAT5906-002-CR(版本号:V2.0;版本日
期
:2020年3月5日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 | IMM27M注射液
CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的I
期
临床
研究 一项评估IMM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I
期
临床
研究 IMM27M-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ
期
临床
试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ
期
临床
试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II
期
临床
试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II
期
临床
试验。 TQC3721-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
...体瘤 评估BR101注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗的I
期
临床
研究 评估BR101注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
研究 BR101-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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