为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0195秒

药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液

...体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期临床研究 CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...防40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I期临床试验 评级重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 YDSWX（TVAX-006）-001（I）

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片Ⅲ期临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250172 | JMKX003142片

...） JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期临床试验 一项评价 JMKX003142 片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病（ADPKD） 有效性、安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250818 | SDTM001注射液

...外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001-2024

CDE 发布于1周前 0 次浏览