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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 CT-3505-III-01

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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长春肿瘤医院

...、乳腺甲状腺科、肺部肿瘤中心、胃肠肝胆胰内科 药物临床试验机构2020年成立，标志着我院正式成为医、研、教一体的三级专科医院。拥有中心药房，先进的检查检验设备，药物临床试验机构制定了完善的各项管理制度和标准...

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药物临床试验：CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国（大陆）人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823

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药物临床试验：CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗

...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗I、III期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ期和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ期临床试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ；1.2版

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药物临床试验：CTR20182093 | TQ-A3326片

... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶

...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶I期临床试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期临床试验 H-MDZL-NJ-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...瘤（PTCL） 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

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