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药物临床试验:CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量)
...行中-招募中 带状疱疹(肝经湿热证) 消疹止痛凝胶II
期
临床
试验
以安慰剂为对照,通过多中心、随机、双盲研究,客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的
临床
有效性和安全性探索
临床
研究 R-1.1-20201021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180729 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心
临床
试验
Z-WWKS-C-Ⅳ-2017-ZH-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ
期
临床
试验
XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ
临床
试验
(EECOH-2) SCW0502-1032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I
期
临床
试验
一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201401 | 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白
...肝炎 注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白Ia
期
临床
试验
注射用重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增的耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性Ia
期
临床
试验
SXKB-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液
...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ
期
临床
试验
以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的
临床
试验
在晚
期
食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ
期
临床
试验
HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验
一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
NCR300-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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