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药物临床试验:CTR20200240 | AK111注射液
...块型银屑病 AK111注射液治疗中重度斑块型银屑病的 Ib
期
临床
研究 AK111在中重度斑块型银屑病中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 AK111-102; 版本号1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220555 | OB756片
...度慢性移植物抗宿主病(cGVHD) OB756片治疗GVHD的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评价OB756片治疗糖皮质激素难治/依赖的中重度移植物抗宿主病(GVHD)的安全性和疗效的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HDHY-OB756-GVHD-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I
期
临床
试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I
期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211904 | 卡左双多巴控释片
...成 帕金森病 WD-1603卡左双多巴治疗早
期
帕金森患者的II
期
临床
试验 一项随机、平行、双盲、安慰剂对照、多中心的WD-1603卡左双多巴控释片在帕金森病患者有效性和安全性的II
期
临床
试验 WD-1603-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
...者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
、开放标签、随机、平行分组
临床
研究 SRN-1102-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的I
期
临床
研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I
期
临床
研究 leadingpharm2022010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 EX101-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚
期
肝细胞癌患者的Ib/II
期
临床
研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚
期
肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II
期
临床
研究 BC3402-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III
期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III
期
临床
研究 HJG-WXFX-LFS-III(TNF IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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